科技日報北京3月20日電 （記者聶翠蓉）《自然》雜志近日發(fā)表了法國研究人員的一項(xiàng)最新成果：他們通過實(shí)驗(yàn)室研究發(fā)現(xiàn)，潛藏艾滋病病毒（HIV）的T細(xì)胞表面特定表達(dá)著一種名叫CD32a的蛋白，這種蛋白在未感染HIV的T細(xì)胞中卻沒有被檢測出來。這意味著，CD32a蛋白可以作為一種生物靶標(biāo)，用來開發(fā)出針對“隱身”狀態(tài)HIV的全新藥物。

由于HIV將部分免疫、淋巴甚至腸道等細(xì)胞當(dāng)作“隱身之地”，現(xiàn)有藥物和免疫系統(tǒng)都無法辨明它們的“身份”，導(dǎo)致艾滋病多年來無法得到根治。而可靠地識別出這些藏在深處的被感染細(xì)胞，一直是HIV研究人員最期待完成的愿望，但20年來收效甚微。

此次，法國蒙彼利埃大學(xué)病毒學(xué)家蒙瑟夫·本吉拉納帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)，在實(shí)驗(yàn)室里將T細(xì)胞暴露在熒光標(biāo)記的HIV中，試圖找到感染HIV和沒感染HIV的T細(xì)胞在基因表達(dá)上的區(qū)別。結(jié)果他們發(fā)現(xiàn)，感染的T細(xì)胞內(nèi)有一種能編碼CD32a蛋白的基因開關(guān)，而未感染T細(xì)胞中沒有檢測到這種基因。他們隨后用一種抗體與CD32a蛋白結(jié)合，成功從HIV感染者血樣中提取出表達(dá)該蛋白的細(xì)胞，并證實(shí)它們是“潛藏”著HIV并保持休眠狀態(tài)的T細(xì)胞。本吉拉納表示：“這是此前絕對不可能完成的新突破。因?yàn)闊o法識別這些潛伏的病毒攜帶細(xì)胞，多年來在尋找攻擊它們的方法的道路上完全無計(jì)可施。”

美國加州大學(xué)病毒學(xué)家斯蒂芬·迪克對這一新發(fā)現(xiàn)非常興奮，認(rèn)為將CD32a作為全新靶標(biāo)，或可找到治愈艾滋病的藥物，但在此之前還需開展進(jìn)一步研究：一是要驗(yàn)證在不同性別、年齡和發(fā)病階段的患者血樣中，能否同樣篩選出表達(dá)CD32a蛋白的T細(xì)胞；二是要檢測腸道和淋巴結(jié)等其他易感染HIV的組織，是否同樣表達(dá)CD32a蛋白。